05007nab a22004934a 4500003000400000005001700004008004100021022006100062040006700123041000800190046001400198100003300212100003600245100002400281100003300305100001900338100002100357100001700378245010500395246010800500260007500608270002400683300002000707338001200727362002000739490008500759500012200844504002800966520147200994520127502466650004003741650004803781650004803829650003203877650001103909650002303920650003703943650007103980651001404051710012004065773017604185852003404361856011804395OSt20260212090819.0260212t2   2   v  ||||oo||||a00| 0 s   d  2Boletín de Malariología y Salud Ambientala1690-4648  aSAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon VE48.1cSAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon   aspa  j 20260204  aVásquez P, Laura Cristina   aScorza Dágert, José Vicente  aBendezú, Herminia  aVicuña Fernández, Nelson  aPetit, Yaneira  aLópez, Sabrina  aPirela, Elis  aFarmacocinética de la ulamina administrada en perros como prueba aguda intravenosa e intramuscular  aPharmacokinetic disposition of ulamina in dogs administered as intravenous and intramuscular acute test  aMaracaybS.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"c2013  bMaracaycAraguadVE  a12 p.btab. fig  aDigital  aene.- jul. 2013  aBoletín de Malariología y Salud AmbientalvLIII (1) 2013, 12-18x1690 - 4648  aConsentimiento del autor para la reproducción total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente  aIncluye  21 referencias  a Se realizó una investigación con el objeto de describir la disposición farmacocinética del antimonial pentavalente genérico ulamina en 8 perros sanos, como prueba aguda intravenosa e intramuscular, después de administrar una dosis de 25 mg/kg. Las curvas obtenidas para ambas vías muestran un descenso de las concentraciones plasmáticas de 184,91± 86,06 μg/mL a 86,06±39,24 μg/mL y 164,61 ± 23,80 μg/mL a 100,94 ± 45,3 μg/mL, hasta la hora 4,0 para las vía IV e IM, respectivamente, que corresponden a la fase alfa de distribución. Seguidamente se aprecia un descenso lento, con antimonio detectable más allá de la hora 24 para ambas vías, denominada fase beta o de eliminación. La droga se absorbe rápidamente y mostró alta biodisponibilidad. La vida media (t1/2β) IV fue de 8,1 horas y t1/2 β IM fue 13,35 horas. El volumen de distribución (Vd) IV fue de 0,17 L/Kg e IM fue de 0,23 L/Kg. No se encontraron diferencias signifcativas al compararAUCy t1/2β, después de administrar ulamina IV e IM, proponiéndose esta última como ruta de administración por resultar más práctica y segura. La ulamina constituiría una opción terapéutica para el tratamiento de la leishmaniasis humana y canina, por lo que se sugiere la aplicación de ensayos con dosis múltiples para evaluar la fase de eliminación y determinar si hay acumulación de antimonio, lo cual justifcaría una disminución de la dosis(AU)  a A study was carried out to describe the pharmacokinetic disposition of pentavalent antimony generic ulamina in 8 healthy dogs in acute intravenous and intramuscular test after a dose of 25mg/Kg. The curves obtained for both routes show a decrease in plasma concentrations of 184.91 ± 86.06 μ g / mL to 86.06 ± 39.24 μ g / mL and 164.61 ± 23.80 μ g / mL to 100.94 ± 45.3, μ g / mL to 4.0 hours for the IM and IV, respectively, corresponding to the alpha phase distribution. There was a decrease slowly, with antimony detectable beyond 24.0 hours for both routes, called beta or disposal. The drug is rapidly absorbed and showed high bioavailability. The half life (t1/2β) IV was 8.1 hours and t1/2β IM was 13.35 hours. The volume of distribution (Vd) IV was 0.17 L /Kg and MI was 0.23 L /Kg. No signifcant  diferences were found when comparing AUC, and t1/2β, after IV and IM administration ulamina, proposing the latter as a more practical and safe administration route. The ulamina may be a therapeutic option for the treatment of human and canine leishmaniasis, as it is suggested by the application of multiple dose trials to evaluate the phase of removal and to determine if there is an accumulation of antimony, which would warrant a dose reduction(AU)   aFARMACOCINÉTICA/farmacocinética  aFARMACOCINÉTICA/drogas en investigación  aANTIMONIO/administración & dosificación  aANTIMONIO/farmacocinética  aPERROS  aPERROS/metabolismo  aPRUEBA DE DIAGNÓSTICO RÁPIDO  aPRUEBA DE DIAGNÓSTICO RÁPIDO/estadística & datos numéricos  aVENEZUELA  aMinisterio del Poder Popular para la Saludb Servicio Autónomo Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"0 09190aMinisterio del Poder Popular para la SaluddMaracay S.A. IAE “Dr. Arnoldo Gabaldon” 2013tBoletín de Malariología y Salud Ambiental Vol. 53-1 2013x1690-4648  aBMSA Vol. 53 (1) 2013 Digital  uhttps://cainfo.iaes.edu.ve/cgi-bin/koha/opac-retrieve-file.pl?id=7786c923233aa8d07ebcb93adcb43955yTexto completo