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    <subfield code="a">V&#xE1;squez P, Laura Cristina </subfield>
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    <subfield code="a">Scorza D&#xE1;gert, Jos&#xE9; Vicente</subfield>
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    <subfield code="a">Vicu&#xF1;a Fern&#xE1;ndez, Nelson</subfield>
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    <subfield code="a">L&#xF3;pez, Sabrina</subfield>
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    <subfield code="a">Farmacocin&#xE9;tica de la ulamina administrada en perros como prueba aguda intravenosa e intramuscular</subfield>
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    <subfield code="a">Pharmacokinetic disposition of ulamina in dogs administered as intravenous and intramuscular acute test</subfield>
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    <subfield code="a">Maracay</subfield>
    <subfield code="b">S.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"</subfield>
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    <subfield code="a">12 p.</subfield>
    <subfield code="b">tab. fig</subfield>
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    <subfield code="a">Digital</subfield>
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    <subfield code="a">ene.- jul. 2013</subfield>
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    <subfield code="a">Bolet&#xED;n de Malariolog&#xED;a y Salud Ambiental</subfield>
    <subfield code="v">LIII (1) 2013, 12-18</subfield>
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    <subfield code="a">Consentimiento del autor para la reproducci&#xF3;n total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente</subfield>
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    <subfield code="a">Incluye  21 referencias</subfield>
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    <subfield code="a"> Se realiz&#xF3; una investigaci&#xF3;n con el objeto de describir la disposici&#xF3;n farmacocin&#xE9;tica del antimonial pentavalente gen&#xE9;rico ulamina en 8 perros sanos, como prueba aguda intravenosa e intramuscular, despu&#xE9;s de administrar una dosis de 25 mg/kg. Las curvas obtenidas para ambas v&#xED;as muestran un descenso de las concentraciones plasm&#xE1;ticas de 184,91&#xB1; 86,06 &#x3BC;g/mL a 86,06&#xB1;39,24 &#x3BC;g/mL y 164,61 &#xB1; 23,80 &#x3BC;g/mL a 100,94 &#xB1; 45,3 &#x3BC;g/mL, hasta la hora 4,0 para las v&#xED;a IV e IM, respectivamente, que corresponden a la fase alfa de distribuci&#xF3;n. Seguidamente se aprecia un descenso lento, con antimonio detectable m&#xE1;s all&#xE1; de la hora 24 para ambas v&#xED;as, denominada fase beta o de eliminaci&#xF3;n. La droga se absorbe r&#xE1;pidamente y mostr&#xF3; alta biodisponibilidad. La vida media (t1/2&#x3B2;) IV fue de 8,1 horas y t1/2 &#x3B2; IM fue 13,35 horas. El volumen de distribuci&#xF3;n (Vd) IV fue de 0,17 L/Kg e IM fue de 0,23 L/Kg. No se encontraron diferencias signifcativas al compararAUCy t1/2&#x3B2;, despu&#xE9;s de administrar ulamina IV e IM, proponi&#xE9;ndose esta &#xFA;ltima como ruta de administraci&#xF3;n por resultar m&#xE1;s pr&#xE1;ctica y segura. La ulamina constituir&#xED;a una opci&#xF3;n terap&#xE9;utica para el tratamiento de la leishmaniasis humana y canina, por lo que se sugiere la aplicaci&#xF3;n de ensayos con dosis m&#xFA;ltiples para evaluar la fase de eliminaci&#xF3;n y determinar si hay acumulaci&#xF3;n de antimonio, lo cual justifcar&#xED;a una disminuci&#xF3;n de la dosis(AU)</subfield>
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    <subfield code="a"> A study was carried out to describe the pharmacokinetic disposition of pentavalent antimony generic ulamina in 8 healthy dogs in acute intravenous and intramuscular test after a dose of 25mg/Kg. The curves obtained for both routes show a decrease in plasma concentrations of 184.91 &#xB1; 86.06 &#x3BC; g / mL to 86.06 &#xB1; 39.24 &#x3BC; g / mL and 164.61 &#xB1; 23.80 &#x3BC; g / mL to 100.94 &#xB1; 45.3, &#x3BC; g / mL to 4.0 hours for the IM and IV, respectively, corresponding to the alpha phase distribution. There was a decrease slowly, with antimony detectable beyond 24.0 hours for both routes, called beta or disposal. The drug is rapidly absorbed and showed high bioavailability. The half life (t1/2&#x3B2;) IV was 8.1 hours and t1/2&#x3B2; IM was 13.35 hours. The volume of distribution (Vd) IV was 0.17 L /Kg and MI was 0.23 L /Kg. No signifcant  diferences were found when comparing AUC, and t1/2&#x3B2;, after IV and IM administration ulamina, proposing the latter as a more practical and safe administration route. The ulamina may be a therapeutic option for the treatment of human and canine leishmaniasis, as it is suggested by the application of multiple dose trials to evaluate the phase of removal and to determine if there is an accumulation of antimony, which would warrant a dose reduction(AU) </subfield>
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    <subfield code="a">PRUEBA DE DIAGN&#xD3;STICO R&#xC1;PIDO/estad&#xED;stica &amp; datos num&#xE9;ricos</subfield>
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