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    <subfield code="a">Castej&#xF3;n, Olivar </subfield>
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    <subfield code="a">Ferrer, Elizabeth </subfield>
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    <subfield code="a">Estandarizaci&#xF3;n de la t&#xE9;cnica de ELISA para el diagn&#xF3;stico inmunol&#xF3;gico de toxocariasis humana</subfield>
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    <subfield code="a">Standardization of ELISA technique for the immunological diagnosis of human Toxocariasis</subfield>
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    <subfield code="a">Maracay</subfield>
    <subfield code="b">S.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"</subfield>
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    <subfield code="b">Maracay</subfield>
    <subfield code="c">Aragua</subfield>
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    <subfield code="a">12 p.</subfield>
    <subfield code="b">tab. fig. </subfield>
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    <subfield code="a">Digital</subfield>
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    <subfield code="a">ene.-jul. 2012</subfield>
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    <subfield code="a">Bolet&#xED;n de Malariolog&#xED;a y Salud Ambiental</subfield>
    <subfield code="v">Vol. LII (1) 2012: 21-32</subfield>
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    <subfield code="a">Consentimiento del autor para la reproducci&#xF3;n total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente</subfield>
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    <subfield code="a">Incluye  29 referencias</subfield>
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    <subfield code="a">La toxocariasis o s&#xED;ndrome de larva migrans visceral es causada por un nem&#xE1;tode del g&#xE9;nero Toxocara, par&#xE1;sito de animales dom&#xE9;sticos (perros y gatos). El hombre es un hospedador accidental, al contaminarse con huevos embrionados del par&#xE1;sito. Las larvas invaden la pared intestinal y son transportadas a v&#xED;sceras, musculatura o globo ocular, donde son atacadas por una reacci&#xF3;n granulomatosa del hospedador. El diagn&#xF3;stico de la enfermedad es complicado debido a la sintomatolog&#xED;a inespec&#xED;fica y que las larvas solo pueden ser evidenciadas por biopsias, que es un m&#xE9;todo invasivo. Los m&#xE9;todos inmunol&#xF3;gicos son una alternativa, en tal sentido en esta investigaci&#xF3;n se plante&#xF3; como objetivo estandarizar una t&#xE9;cnica inmunol&#xF3;gica para la determinaci&#xF3;n de anticuerpos anti-T.canis para eldiagn&#xF3;stico de toxocariasis humana. Los par&#xE1;sitos adultos expulsados por cachorros infectados se identificaron por microscopia &#xF3;ptica y electr&#xF3;nica, se obtuvieron los huevos, los cuales se hicieron embrionar para la liberaci&#xF3;n de las larvas, y &#xE9;stas se mantuvieron en cultivo, para luego obtener y purificar los ant&#xED;genos de excreci&#xF3;n/secreci&#xF3;n. Se estandarizaron las condiciones de reacci&#xF3;n de la ELISA, obteni&#xE9;ndose como concentraciones &#xF3;ptimas 2 &#x3BC;g/mL de ant&#xED;geno, diluci&#xF3;n de suero y conjugado fueron de 1/400 y 1/20000 respectivamente. Los &#xED;ndices diagn&#xF3;sticos fueron: sensibilidad 100%, especificidad 98,9%, valor predictivo positivo 94,4% y valor predictivo negativo 100%. Con la t&#xE9;cnica estandarizada se pudieron diferenciar los sueros de pacientes con Toxocariasis, con respecto a los de pacientes con otras helmintiasis y muestras de suero de individuos sanos, logrando el diagn&#xF3;stico de Toxocariasis humana.(AU)</subfield>
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    <subfield code="a">The toxocariasis or visceral larva migrans syndrome is caused by a nematode of the genus Toxocara, a parasite of domestic animals (dogs and cats). Man is an accidental host, by oral contamination with embryonated eggs of the parasite. The larvae invade the intestinal wall and are transported to the viscera, muscle or eyeball, where they are attacked by a granulomatous reaction of the host. The diagnosis of the disease is complicated by nonspecific symptoms and the larvae can only be demonstrated by biopsy which is an invasive method. Immunological methods are an alternative. The objective of this study was standardizing an immunological technique for the determination of anti-T. canis antibodies for diagnosis of human Toxocariasis. We identified by optical and electron microscopy, adult worms expelled by infected pups and we obtained eggs, which became embryos that released the larvae. These were maintained in culture. Excretion/ secretion antigens (E/S) were purified from the culture. Subsequently, we standardized reaction conditions of the ELISA technique, obtaining as optimal concentrations 2 mg/mL of antigen, serum dilution and conjugate 1/400 and 1/20000 respectively. With the standard technique we evaluated 17 serum samples from patients with confirmed Toxocariasis, 50 patients with other helminth infections and 40 healthy individuals. The diagnostic indexes were sensitivity 100%, specificity 99%, 94% positive predictive value and negative predictive value 100%. The diagnostic indexes obtained show that the ELISA using excretion/secretion antigen of the parasite is suitable for immunodiagnosis of human Toxocariasis..(AU)</subfield>
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    <subfield code="a">TOXOCARIASIS </subfield>
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    <subfield code="a">TOXOCARIASIS/ prevenci&#xF3;n &amp; control  </subfield>
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    <subfield code="a">ELISA </subfield>
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    <subfield code="a">ENSAYO DE INMUNOADSORCI&#xD3;N ENZIM&#xC1;TICA </subfield>
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    <subfield code="a">TOXOCARA CANIS </subfield>
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    <subfield code="a">INMUNODIAGN&#xD3;STICO</subfield>
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    <subfield code="a">VENEZUELA</subfield>
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    <subfield code="a">Ministerio del Poder Popular para la Salud  </subfield>
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    <subfield code="a">Ministerio del Poder Popular para la Salud</subfield>
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    <subfield code="t">Bolet&#xED;n de Malariolog&#xED;a y Salud Ambiental Vol. 52-1 2012</subfield>
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    <subfield code="a">BMSA Vol. 52 (1) 2012 Digital</subfield>
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