05231nab a22005774a 4500003000400000005001700004008004100021022006100062040006700123041000800190046001300198100001700211100002000228100002100248100002100269100002100290100002200311100002000333100001900353100002300372100001800395100001600413245012300429246011000552260007500662270002400737300002200761338001200783362002600795490008500821500012200906504002901028520148301057520128102540650002603821650003603847650005503883650003703938650004703975650006604022650001504088650003004103650002504133651001404158710011904172773018304291852003404474856011804508942001004626999001704636OSt20260420154642.0260420t20  20  v  ||||  ||||a00| 0 s   d  2Boletín de Malariología y Salud Ambientala1690-4648  aSAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon VE48.1cSAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon   aspa  j20260408  aWide, Albina  aRangel, María  aCapaldo, Jacinta  aCertad, Gabriela  aPabón, Rosalba  aVásquez, Carlos  aGalbán, Neuro  aZerpa, Noraida  a Rodríguez, Irma  aMagris, Magda  aNoya, Oscar  aAntígenos de Plasmodium falciparum, blancos de la respuesta inmunitaria humoral en pacientes tratados con cloroquina  aAntigens of Plasmodium falciparum, target of humoral immune response in patients treated with chloroquine  aMaracaybS.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"c2011  bMaracaycAraguadVE  a11 p.btab. fig.   aDigital  aAgosto-Diciembre 2011  aBoletín de Malariología y Salud AmbientalvLI (2) 2011, 117-127x1690 - 4648  aConsentimiento del autor para la reproducción total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente  aIncluye  51  referencias  a Se planteó identificar antígenos que pudieran ser reconocidos por los anticuerpos IgG1 e IgG3, descritos como protectores en la infección malárica, en personas con respuesta clínica adecuada (RCA) o falla al tratamiento (FT) antimalárico, provenientes de localidades con diferentes grados de endemicidad. Se evaluaron por Immunoblotting muestras de sueros de individuos provenientes de tres localidades del Edo. Amazonas (Venezuela): Puerto Ayacucho (Atures), San Juan de Manapiare (Manapiare) y Platanal (Alto Orinoco). La reactividad de IgG, IgG1 e IgG3 frente a componentes antigénicos del extracto de P. falciparum (FCB2), permitió identificar un mayor número de moléculas específicas en los pacientes con RCA que en los pacientes con FT. La frecuencia de reconocimiento de polipéptidos fue baja en las tres localidades, algunas moléculas con una frecuencia de reconocimiento igual o mayor al 20% pertenecían a sueros de individuos de las localidades de Puerto Ayacucho y Platanal, ambas con exposición permanente a P. falciparum. Dado el reconocimiento de polipéptidos por IgG, IgG1 e IgG3 en sueros de pacientes con RCA, estos podrían ser considerados como posibles blancos relevantes de la respuesta inmunológica protectora que coadyuven con el tratamiento antimalárico. Esto contribuiría al desarrollo y diseño de vacunas más efectivas, que prevengan la infección malárica y/o potencien la eficacia a la quimioterapia(AU)  aHere we studied the presence of antigens recognized by IgG1 and IgG3 antibodies, thought as protective, in patients with adequate clinical response (RCA) or treatment failure (FT), living in areas of different degrees of endemicity. Immunoblotting was evaluated from serum samples of individuals from three locations in the State Amazonas (Venezuela): Puerto Ayacucho (Atures), San Juan de Manapiare (Manapiare) and Pantanal (Alto Orinoco). The reactivity of IgG, IgG1 and IgG3 against antigenic components of the extract of P. falciparum (FCB2) identified a greater number of specific molecules in patients with RCA in patients with AFT. The frequency of recognition of polypeptides was low in all three locations, with some molecules having a recognition rate of greater than or equal to 20% sera of individuals belonging to the towns of Puerto Ayacucho and Platanal, both with cases of P. falciparum. Given the recognition of polypeptides by IgG, IgG1 and IgG3 in sera of patients with RCA, they could be considered as possible targets for relevant protective immune responses that contribute to malaria treatment. This would contribute to the development and design of more effective vaccines that prevent malaria infection and/or enhance the efficacy of chemotherapy(AU)   aPLASMODIUM FALCIPARUM  aPLASMODIUM FALCIPARUM/química  aPLASMODIUM FALCIPARUM/aislamiento & purificación  aCADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA  aCADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA/química  aCADENAS GAMMA DE INMUNOGLOBULINA/aislamiento & purificación  aCLOROQUINA  aCLOROQUINA/farmacología  aCLOROQUINA/química  aVENEZUELA  aMinisterio del Poder Popular para la SaludbServicio Autónomo Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"0 01032693384aMinisterio del Poder Popular para la SaluddMaracay S.A. IAE “Dr. Arnoldo Gabaldon” 2011tBoletín de Malariología y Salud Ambiental Vol. 51-2 2011x1690-4648  aBMSA Vol. 51 (2) 2011 Digital  uhttps://cainfo.iaes.edu.ve/cgi-bin/koha/opac-retrieve-file.pl?id=2e10cb6148bd6589a6fb7388da68c682yTexto completo  cACn0  c10363d10363