Vásquez de Ricciardi, Laura  Vicuña Fernández, Nelson  Petit de Peña, Yaneina  López, Sabrina  Scorza, José V. Scorza Dager, José V.  Villegas, Elsy  Pérez, Belén  <br/><br/>
Disposición farmacocinética de las especies de antimonio en perros después de una dosis de antimoniato de meglumina (Glucantime®) 
 Pharmacokinetic disposition of antimony species in dogs after a dose of meglumine antimonite (Glucantime®) 

 - Maracay  S.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"  2008 
 - 8p. 
 - ene.-jul. 2008 
 - Boletín de Malariología y Salud Ambiental  Vol. XLVIII (1) 2008: 27-34  1690 - 4648 .
<br/><br/> Consentimiento del autor para la reproducción total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente 
<br/><br/>Incluye  22 referencias 
<br/><br/> Se estudiaron los parámetros farmacocinéticos de las especies de antimonio (pentavalente y trivalente) presentes en el antimoniato de meglumina (Glucantime®), en cuatro perros sanos, después de la administración subcutánea de una dosis única de 90 mg/kg-1. Las muestras sanguíneas fueron analizadas por espectroscopia de absorción atómica. Después de la administración de Glucantime®, el antimonio pentavalente mostró un decaimiento en dos fases, la vida media de eliminación fue de 13,18 h, el volumen aparente de distribución de 30,65 Lkg-1, el área bajo la curva (0-24h) 48,25 μg.h mL-1 y el área bajo la curva (0-∞) μg.h mL-1. Mientras que el antimonio trivalente mostró una fase bien distinguida, con una vida media de eliminación de 16,10 h, un volumen aparente de distribución de 126,5 Lkg-1, valores del área bajo la curva (0-24h) 10,35 μg.h mL-1 y el área bajo la curva (0-∞) 17,35 μg.h mL-1. El porcentaje de conversión sistémica de antimonio pentavalente hacia antimonio trivalente a las 24 horas fue de 23,62%. A pesar del reducido tamaño de la muestra, los resultados obtenidos presentan desigualdad en la farmacocinética de las especies de antimonio en perros, estas podrían explicar, al menos parcialmente, las diferencias en la eficacia terapéutica atribuidas a las especies por separado.(AU)  The pharmacokinetic parameters species of antimony present in Glucantime® was studied, in four healthy dogs, following subcutaneous administration of single dose 90 mg/kg-1. Blood samples were analyzed by atomic absorption spectroscopy. After administration, the pentavalent antimony showed decay in two phases, half-life was 13.18 h, volume of distribution Vd of 30, 65 Lkg-1, area under curve (0-24h) 48.25 μg. h mL-1 y area under curve(0-∞) 63.55 μg.h mL-1. The trivalent antimony showed one phase well distinguished, the half- life was 16.10 h, volume of distribution of 126.5 Lkg-1, area under curve (0-24h) 10.35 μg.h mL-1 and area under curve (0-∞) 17.35 μg.h mL-1. The systemic conversion of pentavalent antimony to trivalent antimony at 24 hours was 23.62%. The present study was limited by its small sample size, whatever the results obtained revealed a difference in the pharmacokinetics of pentavalent and trivalent antimony in dogs, this might explain, in part, the therapeutic efficacy differences found with separated species.(AU) 
<br/><br/><label>ISSN: </label>1690-4648 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>ANTIMONIATO DE MEGLUMINA <br/>ANTIMONIATO DE MEGLUMINA/administración&dosificación <br/>ANTIMONIO<br/>PERROS <br/>FARMACOCINÉTICA <br/>GLUCANTIME