04582nab a22004934a 4500 OSt 20260507145300.0 260507t20082008 ||||oo||||a00| 0 d Boletín de Malariología y Salud Ambiental 1690-4648 SAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon VE48.1 SAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon spa 20260507 Vásquez de Ricciardi, Laura Vicuña Fernández, Nelson Petit de Peña, Yaneina López, Sabrina Scorza, José V. Scorza Dager, José V. Villegas, Elsy Pérez, Belén Disposición farmacocinética de las especies de antimonio en perros después de una dosis de antimoniato de meglumina (Glucantime®) Pharmacokinetic disposition of antimony species in dogs after a dose of meglumine antimonite (Glucantime®) Maracay S.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon" 2008 Maracay Aragua VE 8p. Digital ene.-jul. 2008 Boletín de Malariología y Salud Ambiental Vol. XLVIII (1) 2008: 27-34 1690 - 4648 Consentimiento del autor para la reproducción total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente Incluye 22 referencias Se estudiaron los parámetros farmacocinéticos de las especies de antimonio (pentavalente y trivalente) presentes en el antimoniato de meglumina (Glucantime®), en cuatro perros sanos, después de la administración subcutánea de una dosis única de 90 mg/kg-1. Las muestras sanguíneas fueron analizadas por espectroscopia de absorción atómica. Después de la administración de Glucantime®, el antimonio pentavalente mostró un decaimiento en dos fases, la vida media de eliminación fue de 13,18 h, el volumen aparente de distribución de 30,65 Lkg-1, el área bajo la curva (0-24h) 48,25 μg.h mL-1 y el área bajo la curva (0-∞) μg.h mL-1. Mientras que el antimonio trivalente mostró una fase bien distinguida, con una vida media de eliminación de 16,10 h, un volumen aparente de distribución de 126,5 Lkg-1, valores del área bajo la curva (0-24h) 10,35 μg.h mL-1 y el área bajo la curva (0-∞) 17,35 μg.h mL-1. El porcentaje de conversión sistémica de antimonio pentavalente hacia antimonio trivalente a las 24 horas fue de 23,62%. A pesar del reducido tamaño de la muestra, los resultados obtenidos presentan desigualdad en la farmacocinética de las especies de antimonio en perros, estas podrían explicar, al menos parcialmente, las diferencias en la eficacia terapéutica atribuidas a las especies por separado.(AU) The pharmacokinetic parameters species of antimony present in Glucantime® was studied, in four healthy dogs, following subcutaneous administration of single dose 90 mg/kg-1. Blood samples were analyzed by atomic absorption spectroscopy. After administration, the pentavalent antimony showed decay in two phases, half-life was 13.18 h, volume of distribution Vd of 30, 65 Lkg-1, area under curve (0-24h) 48.25 μg. h mL-1 y area under curve(0-∞) 63.55 μg.h mL-1. The trivalent antimony showed one phase well distinguished, the half- life was 16.10 h, volume of distribution of 126.5 Lkg-1, area under curve (0-24h) 10.35 μg.h mL-1 and area under curve (0-∞) 17.35 μg.h mL-1. The systemic conversion of pentavalent antimony to trivalent antimony at 24 hours was 23.62%. The present study was limited by its small sample size, whatever the results obtained revealed a difference in the pharmacokinetics of pentavalent and trivalent antimony in dogs, this might explain, in part, the therapeutic efficacy differences found with separated species.(AU) ANTIMONIATO DE MEGLUMINA ANTIMONIATO DE MEGLUMINA/administración&dosificación ANTIMONIO PERROS FARMACOCINÉTICA GLUCANTIME Ministerio del Poder Popular para la Salud Servicio Autónomo Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon" 10457 3546 Ministerio del Poder Popular para la Salud Maracay S.A. IAE “Dr. Arnoldo Gabaldon” 2008 Boletín de Malariología y Salud Ambiental Vol. 48-1 2008 1690-4648 BMSA Vol. 48 (1) 2008 Digital https://cainfo.iaes.edu.ve/cgi-bin/koha/opac-retrieve-file.pl?id=4db09659b5119e30ea98e4ae4ad57519 Texto completo ddc AC 0 10461 10461