000			07191nab a22004814a 4500
003			OSt
005			20260715140955.0
008			260710t2 2 v ||||||||||a00| 0 s d
022			_2Boletín de Malariología y Salud Ambiental _a1690-4648
040			_aSAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon VE48.1 _cSAIAE Dr. Arnoldo Gabaldon
041			_aspa
046			_j20260608
100			_aAlarcón, Maritza
100			_aLugo de Yarbuh, Ana
100			_aMoreno, Elio A.
100			_aPayares, Gilberto
100			_dAraujo, Sonia
100			_dColmenares, Melisa
245			_aPresencia de Trypanosoma cruzi en tejidos de ratas Wistar infectadas experimentalmente y sus fetos
246			_aPresence of Trypanosoma cruzi in tissues of experimentally infected Wistar rats and their fetuses
260			_aMaracay _bS.A. Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon" _c2006
270			_bMaracay _cAragua _dVE
300			_a12 p. _bfig.
338			_aDigiatl
362			_aAgosto-Diciembre 2006
490			_aBoletín de Malariología y Salud Ambiental _vXLVI (2) 2006, 137-148 _x1690 - 4648
500			_aConsentimiento del autor para la reproducción total o parcial de su trabajo; siempre y cuando se indiquen la fuente
504			_aIncluye 57 referencias
520			_aEste estudio fue realizado con un grupo de ratas juveniles hembras (Rattus norvegicus) cepa Wistar con 20 días de nacidas y 250 grs. de peso. Cada rata fue inoculada inyectándole por vía intraperitoneal 0.1 mL de la suspensión sanguínea con 1x105 tripomastigotes sanguícolas de Trypanosoma cruzi (cepa I/PAS/VE/00/PLANALTO). Los parásitos fueron aislados de Panstrongylus geniculatus, naturalmente infectado y capturado en un área urbana del valle de Caracas, Venezuela y mantenidos en ratones NMRI. A los 10 días post-infección a estas ratas (GI) les fue determinado el ciclo estral y luego fueron apareadas con los machos en una relación 2 hembras/1 macho en cada jaula. Grupos de ratas vírgenes inoculadas con T. cruzi (GII), ratas sanas (GIII) y ratas preñadas (GIV) fueron usadas como controles. La infección por T. cruzi en las ratas de GI reveló los más altos niveles de parasitemias patentes con 12,2 ± 1.1 T. cruzi/mm3 de sangre a los 18, 24 y 34 días postinfección con 6, 12 y 20 días de gestación respectivamente, al compararla con el GII. Los títulos de anticuerpos específicos anti-T. cruzi fueron mayores en el grupo de ratas gestantes e infectadas con T. cruzi, en comparación con las vírgenes infectadas, representados por 1:512 y 1:2048 a los 19 y 20 días post-infección respectivamente. El 33 % de las muestras de líquido amniótico de las ratas del GI, desarrollaron formas flageladas de T. cruzi en el medio de cultivo NNN. El estudio histopatológico de los cortes de 6μ de espesor coloreados con hematoxilina y eosina del corazón fetal (CF) obtenidos de 2 fetos de ratas del GI con 34 días de infección, reveló nidos de amastigotes en el tejido cardíaco. En las placentas de las ratas del GI se observó una placentitis caracterizadapor intenso infiltrado inflamatorio de células mononucleares y polimorfonucleares con predominio de neutrófilos. Los ensayos inmunocitoquímicos con el doble marcaje Isotiocianato de fluoresceínaioduro de propídio y peroxidasa-anti-peroxidasa en los cortes de placenta, corazón fetal y cordón umbilical de las ratas del GI, mostraron parásitos y abundante antígeno de T. cruzi. Estos resultados demostraron la infección intrauterina fetal por T. cruzi confirmando la transmisión transplacentaria del parásito desde la madre infectada a su progenie. Posiblemente el mecanismo de transmisión congénita esté relacionado con la liberación de los tripomastigotes a través del trofoblasto, a la aspiración del líquido amniótico por los fetos o a la penetración activa de los parásitos a través de la piel y/o mucosas durante el período fetal(AU)
520			_aThis study was carried out with a group of 20 days old, 250-g female juvenile rats (Rattus inoculated, injecting it intraperitoneally with a 0.1- mL suspension of Blood with 1 x 105 tripomastigotes from the I/PAS/00/PLANALTO strain. The parasites were isolated from naturally infected Panstrongylus geniculatus from a street in an urban area in Caracas, Venezuela, and maintained in NMRI rats. At 10 days post-infection (pi), the rats were determined to have completed the estrual cycle and were then mated with males, with a ratio of 2 females and 1 male in each cage. Groups of virgin rats inoculated with T. cruzi (GII), healthy rats (GIII) and pregnant rats (GIV) were used as controls. Infection by T. cruzi in the GI rats revealed the highest levels of clear parasitemias with 12.2 ± 1.1 tripomastigotes/mm3 of blood at 18, 24 and 34 days (pi) with 6, 12 and 20 days from gestation, respectively, compared with GII. The titles of specific antibodies anti-T. cruzi were greater in the group of pregnant and infected rats in comparison with the infected unmated rats, represented by 1:512 and 1:2048 at 19 and 20 days (pi) respectively. 33% of the samples of amniotic fluid of the rats of GI developed flagellate forms of T. cruzi in NNN culture. Histopathological study of 6μm sections stained with hematoxilin-eosin of fetal hearts obtained from 2 rat fetuses revealed nests of amastigotes in the cardiac tissue. In the placentas of GI with 34 days of infection, we observed a placentitis characterized by intense inflammatory infiltration of the mononuclear and polymorphonuclear cells with neutrophyls predominant. The immunohistochemical assays using double marking with fluorescein isothiocyanatepropidium iodide and peroxidase-antiperoxidase in the sections of placenta, fetal hearths and umbilical cords showed parasites and abundant antigen of T. cruzi. These results demonstrate the fetal intrauterine infection by T. cruzi, confirming the transplacental transmission of the parasite from the infected mother to her offspring. Possibly the mechanism of congenital transmission is related to the release of the tripomastigotes across the trophoblast, to the taking ,up of the amniotic liquid by the fetuses or by the active penetration of the parasite across the skin and/ or mucosa during the fetal period(AU)
650			_aTRYPANOSOMA CRUZI/crecimiento y desarrollo
650			_aTRYPANOSOMA CRUZI/parasitología
650			_aRATAS WISTAR/cirugía
650			_aRATAS WISTAR/parasitología
650			_a INVESTIGACIÓN FETAL
650			_aTRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA
650			_aTRANSMISIÓN VERTICAL DE ENFERMEDAD INFECCIOSA/estadística y datos numéricos
710			_aMinisterio del Poder Popular para la Salud _bServicio Autónomo Instituto de Altos Estudios "Dr. Arnoldo Gabaldon"
773	0		_010569 _93810 _aMinisterio del Poder Popular para la Salud _dMaracay S.A. IAE “Dr. Arnoldo Gabaldon” 2006 _tBoletín de Malariología y Salud Ambiental Vol. 46-2 2006 _x1690-4648
852			_aBMSA Vol. 46 (2) 2006 Digital
856			_uhttps://cainfo.iaes.edu.ve/cgi-bin/koha/opac-retrieve-file.pl?id=7e82878bc0f347c74f0a3a7d3b873c66 _yTexto Completo
942			_cAC _n0 _2ddc
999			_c10692 _d10692