Farmacocinética de la ulamina administrada en perros como prueba aguda intravenosa e intramuscular

Incluye 21 referencias bibliográficas

Se realizó una investigación con el objeto de describir la disposición farmacocinética del antimonial pentavalente genérico ulamina en 8 perros sanos, como pruebas aguda intravenosa e intramuscular, después de administrar una dosis de 25 mg/kg. Las curvas obtenidas para ambas vías muestran un descanso de las concentraciones plamáticas de 184,94+86,06 ug/mL a 86,06+39,24 ug/mL y 164,61+23,80 ug/mL a 100,94+45,3 ug/mL, hasta la hora 4,0 para las vías IV e IM, respectivamente, que corresponden a la fase alfa de distribución. Seguidamente se aprecia un descenso lento, conantimonio detectable más allá de la hora 24 para ambas vías, denomina fase beta o de eliminación. La droga se absorbe rápidamente y mostró alta biodisponibilidad. La vida media (t1/28) IV fue de 8,1 horas y t1/2b IM fue 13,35 horas. El volumen de distribución (Vd) IV fue de 0,17 L/Kg e IM fue de 0,23 L/Kg. No se encontraron diferencias significativas al comprar AUC y t1/28B después de administrar ulamina IV e IM, proponiéndose esta última como ruta de administración por resultar más práctica y segura. La ulamina constituiría una opción terapéutica para el tratamiento de la leishmaniasis humana y canina, por lo que se sugiere la aplicación de ensayos con dosis múltiples para evalúar la fase de eliminación y determinar si hay acumulación de antimonio, lo cual justificaría una disminución de la dosis.(AU)

Español